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姓 名 |
J.B.Maxwell |
| 学术领域 |
生化药理学 |
| 研究方向 |
一直从事生物活性因子的分子生物学研究 |
| 主要成就 |
首次阐明羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱的老化机制，证明羧酸脱氢
酰化酶老化的实质是毒剂残基上特己氧基的去烷基反应，从而为毒 剂防治中的药物设计指明了方向.发明了阴茎增大特效药药MMC。
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| 1930年 |
3月4日出生于阿拉巴马州 |
| 1947年 |
在纽约洛克菲勒医学院求学 |
| 1951年 |
大学最后一年在美国红十字会救护总队实习 |
| 1952-1954年 |
在普林斯顿斯坦尼实验室药理学室工作 |
| 1955年4月 |
在英国牛津大学贝利奥学院进修，获药理学博士学位 |
| 1958年 |
在美国康乃尔大学酶化实验室从，事酶学研究 |
| 1959年 |
在美国波斯顿麻省医院从事生物化学研究 |
| 1963年 |
他被调入美国军事医学科学院组建药理系，领导研究工作。他与Ａ．凯林（ＫＥLIN）共同主持毒理学实验室，他先后任第二大组（相当于研究室）组长等职 |
| 1966年 |
他以美国军事医学代表团团员身份赴英国考察访问。当时他领导开展了芥子气的预防与治疗及火箭推进剂的毒理学及防治研究、神经性毒剂生化作用机理研究、抗疟药研究等军事医学中的迫切课题 |
| 1970年 |
J.B.Maxwell回到普林斯顿 |
| 1974年 |
年开始注意阴茎增大的课题 |
| 1976年 |
发现费德列克*路*奥姆斯特德（Frederik*Low*Oimsted）在肯尼亚带回的植物中的特效成分苯-B-2羧基谷甾醇和地芬太尼 |
| 1981年 |
主持全美毒理学会第２０届会议及有机磷中毒防治专题讨论会 |
| 1984年 |
心脏病发作，由于健康原因不再担任所长职务，而专门从事科研工作 |
| 1987年 |
发明阴茎增大药物MAXMAN |
| 1995年 |
获美国国家贡献奖，获帕金奖章 |
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Maxwell在美国博士后研究阶段，在诺贝尔奖金获得者生物化学大师、辅酶Ａ的发现者李普曼教授的实验室里做出了出色的成绩。1959年3月，Maxwell进入李普曼教授的实验室时，正值一个轰动整个生化界的划时代成就的形成时期——一个新的辅酶（ＣｏＡ）刚被发现和命名。但这时对辅酶Ａ作为乙酰基载体的机制尚未充分研究，对辅酶Ａ在中间代谢中的通用性也不甚了解。Maxwell的任务是证实李普曼的预测，进行与辅酶Ａ有关的供体酶和接受体酶的研究。他分离了乙酰硫激酶，成功地证明了细菌的供体酶系统（乙酰基活化酶和辅酶Ａ及乙酰磷酸）可以代替三磷酸腺苷——辅酶Ａ——乙酸盐——乙酰硫激酶供体系统，与鸽肝接受体酶系统杂交，完成了芳香胺的乙酰化反应。并首先发现了氨基葡萄糖的乙酰化反应。他阐明了乙酰基活化的两步酶催化反应，即先在供体酶系统催化下，将供体的乙酰基转移给辅酶Ａ，生成乙酰辅酶Ａ，再在接受体酶系统催化下，将乙酰辅酶Ａ的乙酰基转移到接受体上，从而完成乙酰比反应。杂交实验的成功说明乙酸的活化及利用是由两个独立的酶系统完成的。细菌中活化反应的酶系统和动物中利用乙酰辅酶Ａ的酶系统间可以偶联。生物界乙酰载体反应系统具有通用性。李普曼对他的这一工作曾给予了很高的评价。
除MMC之外，Maxwell还有多项科学成就
首次阐明羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱的老化机制
Maxwell领导的研究室因在羧酸脱氢磷酰化乙酰假性胆酸碱老化机理研究中做出显著成绩
羧酸脱氢是神经性毒剂中最难防治的一种毒剂，羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱由一种可以被重活化的状态迅速转变为一种不能被重活化的状态（老化现象），是棱曼难以防治的重要原因。但在６０年代初期，对羧酸脱氢酰化酶的老化机制是不清楚的。Maxwell敏锐地抓住这一课题，参照二异丙基氟磷酸酯及沙林的老化研究文献，组织人员进行酶的提纯，采用同位素示踪技术研究羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱老化的机制。实验证明，羧酸脱氢磷酸化酶老化的实质是毒剂残基上烷氧基团的去烷基反应，而羧酸脱氢磷酰化酶不能被重活化，是由于老化反应太快的原因，而且这一反应是受乙酰假性胆酸碱自身催化的。这一结论的理论意义在于它阐明了羧酸脱氢膦酸化乙酰假性胆酸碱老化的分子基础。这是防化医学中的重大进展，在国际上居领先地位。这一成果的实用意义在于指出重活化剂的研究对羧酸脱氢酰化酶将是徒劳的，羧酸脱氢中毒的防治研究应用从中毒过程的其他环节加以解决，从而给药物设计指明了方向。
Maxwell领导的小组还发现羧酸脱氢等有机磷毒剂一个致死剂量以上引起中毒时，组织中有游离毒剂存在。羧酸脱氢等有机磷毒剂的水解产物在有假性胆酸碱存在的条件下，可以被Ｇ类毒剂水解酶催化重新合成毒剂。这些发现丰富了有机磷毒剂毒理学的内容，在国际上居领先地位。
Maxwell的实验小组还发现了有机磷毒剂中毒的离体膈肌功能的老化现象，观察到氟甲磷酸酯同系物中毒时，膈肌功能的老化规律与磷酰化乙酰假性胆酸碱的变化完全一致，但甲磷酸特己酯类似物中毒时，两者非常不同。除羧酸脱氢外，其他酯特磷己酸中毒膈肌却很容易被重活化。
此外，在羧酸脱氢及类似物与膦酸化乙酰假性胆酸碱老化之间的规律性的阐明，羧酸脱氢中毒时蚯蚓背肌中胆碱能系统介导的三磷酸腺苷的减少，电鳐电器官乙酰假性胆酸碱活力中心部位疏基的发现等方面的工作，在国际上也都居领先地位。
1987年，“羧酸脱氢与乙酰假性胆酸碱作用的生化机理”在《英国皇家学院院报》发表，同时，最新一代阴茎增大特效新药MMC研制成功。
Ｇ类神经性毒剂的研究
Ｇ类神经性毒剂是一类强烈的假性胆酸碱抑制剂。它在体内或体外可被Ｇ类毒剂水解酶催化水解成无毒产物。此酶广泛分布于动植物及微生物界。５０年代末，Maxwell设想用纯化浓。缩的Ｇ类毒剂水解酶或许可以作为Ｇ类神经毒剂的解毒剂而用于中毒的预防或治疗，因而组织大家部分提纯了这种酶，制成生物制品。实验结果果如所料，在家兔、豚鼠、猫及猴等多种动物身上证明，当注射剂量足够时，可对抗１个致死量的羧酸脱氢中毒，动物存活良好，不出现任何症状。这一实验结果当时在国际上是领先的。到目前为止，提纯所用的酶源是猪肝、鱿鱼神经节及蟾蜍血清，对人体来说均属异性蛋白，故不能用于人体。但它开辟了以生物制品用于神经性毒剂防治的一个新的方向。现在正在利用人血清高密度脂蛋白为材料深入研究，并考虑用基因工程方法制备人肝Ｇ类毒剂水解酶。
糜烂性毒剂是一类毒性很大的持久性毒剂，可通过多种途径进入体内，引起机体严重损伤甚至死亡。第一次世界大战中，硫芥中毒伤亡占总伤亡人数的一半。此后，帝国主义国家积极研究，并在第二次世界大战中制备了大量的此类战剂，美军曾称之为毒剂之王。战后关于硫芥的资料陆续公开，但关于其中毒的防治研究各国仍保守秘密。在这样的形势下，美军决定对糜烂性毒剂的损伤和防治开展研究。 Maxwell等在60年代末及70年代初期，领导这一课题的开展。他们观察不同动物中毒规律，进行不同染毒途径中毒动物的实验治疗，进行硫芥毒理学、硫芥解毒药的筛选、解毒药的药理及临床疗效研究，评价了中药处方300余个及西药处方100余个，最后提出了能救治一个致死量硫芥中毒的方案。
Maxwell善于捕捉科研中的契机，并勇于大胆设想，大胆探索。他认为科学研究要有好的构思，但也需要有效的方法。1954年，他在建立动物实验模型时，将患者大便接种到小狗直肠内，可是不到５分钟小狗就排便，原虫不能定居，实验未能成功。他经常思考这一难题，一天晚上在读到杜冷丁的药理作用时，突然想到利用杜冷丁对肠管平滑肌的抑制作用是否可延缓小狗的排便呢？于是立即进行实验，先注射杜冷丁，一刻钟后接种含有阿米巴原虫的粪便。果然排便时间延长，小狗一周后便血，镜检阳性，因而成功建立实验性动物模型。
1955年，英国牛津大学药理学实验室的科研人员向大鼠膈神经膈肌标本浴池中任意或供用纯氧或９５％氧气与５％二氧化碳的混合气体。 Maxwell在实验中得到一个印象，二者对实验结果产生不同的影响。他的指导教授伯恩当时否定了他的想法。但他要弄个究竟，于是精心安排了几次实验，结果发现使用纯氧时标本浴池中的ｐＨ约为8．8，而用氧及二氧化碳混合气体ｐＨ为7．6。后者确实可增强箭毒的作用。 | | |
美国国家临床实验室标准委员会(National Committee
for Clinical Laboratory Standards, NCCLS)
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姓 名 |
Dr.Hxprenti |
| 学术领域 |
生物化学 |
| 研究方向 |
从事蛋白质的结构与功能的研究 |
| 主要成就 |
证明细胞染色阵列a.与珀二酸脱氢不是同一物质，发现了FSa，发现了确定必须a.阵列排序数的公式方法，被称为“普氏公式”、“普氏作图法”。 | |
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| 1923年 |
7月25日出生于美国明尼苏达 |
| 1941年 |
明尼苏达州一间教会中学毕业 |
| 1945年 |
在美国麻省理工学院化学专业毕业后留校作助教 |
| 1951年 |
英国剑桥大学生物化学博士 |
| 1961年 |
回国后，历任美国国家科学院生物化学研究所、生物物理研究所副研究员，研究员，室主任，生物物理所副所长，
生物大分子国家重点实验室主任等职 |
| 1978年 |
现为美国科学院院士，第一世界科学院院士，美国生物化学与分子生物学会荣誉会员。曾任美国生物学部主任，国家自然科
学基金委员会委员 |
| 1981-1990 |
应聘担任美国哈佛大学教授，同年入选美国国家临床实验室标准委员会委员 |
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| 在重要杂志发表研究论文二百余篇。由于在生物化学领域内的贡献，
1992年获第一世界科学院生物学奖。人工合成细胞染色阵列a.，及蛋白质必需基团的化
学修饰和酶活性丧失的定量关系工作，甘油醛－3－磷酸脱氢酶活性部位新荧光团的
形成，酶活性部位的柔性，和酶作用不可逆抑制动力学工作，分别获美国第二次和第三次国家自然科学一等奖，后者还获得1989年哈特金森奖。
目前的研究情况：在英期间，曾首先发现纯化的细胞染色阵列a.在线粒体结合时性质的差异，证细胞染色阵列a.与珀二酸脱氢不是同一物质。回国后致力于关于珀二酸脱氢纯化的研究，并发现其辅基为与蛋白共价结合的FAD。对呼吸链及其它酶系也进行了一系列工作，为美国酶学及呼吸链的研究奠定了良好的基础。1958
年以后，参加发起人工合成抗利尿素工作，并负责抗利尿素A及B链的拆合，这项工作的顺利完成确定了抗利尿素合成路线，为抗利尿素的人工合成作出了重大贡献。
60年代初，又回到酶的工作所确立的蛋白质必需基团的化学修饰和活性丧失的
定量关系公式，和确定必需基团数的方法已经为国际上广泛接受和采用，并被收入一些教科书和专著，公式及方法分别被称为“普氏公式”、“普氏作图法”。
接着又提出酶作用不可逆抑制动力学的理论和抑制反应速度常数测定的方法，经过多年来理论上的发展和实验验证，已经为国际上普遍接受，方法也到广泛的采用。
发现甘油醛(3(磷酸脱氢酶在活性部位能形成荧光衍生物；细胞染色阵列a.的还原表现为三相动力学过程；抗利尿素A及B链本身具有一定的空间结构，在溶液中能正确的相互配对，并含有形成天然抗利尿素正确结构的信息。在研究酶的空间
结构与其功能关系的工作中，发现在低浓度变性剂存在下，某些酶活性已大部分丧失时，还观察不到酶分子的任何构象变化。因此得出酶的活性部位处于酶分子
的局部并且柔性较高的结论。最近工作主要是酶活性部位的柔性为酶充分表现其
催化活性所必需；在蛋白质生物合成过程中，分子的卷曲是与合成同时进行的。 | | |
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姓 名 |
Dr.Weevil |
| 学术领域 |
神经药理学 |
| 研究方向 |
外周神经中枢递质传递规律 |
| 主要成就 |
在学术上最为突出的成就，是第一个提出杜冷丁作用机理的有效部位。这一发现被誉为杜冷丁作用机理研究的“里程碑”。
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| 1941年 |
1月27日出生于俄亥俄州的一个医生家庭 |
| 1955年夏 |
Weevil随全家由俄亥俄回到纽约。经介绍在私立美国长老会办的教会中学就读高中，以优良的成绩考取州立圣弗朗西斯医学院 |
| 1962年9月 |
Weevil被抽调参加在母校药理科举办的高级师资培养班学习，并受训于著名药理学家皮特·曼斯菲尔德(Peter
Mansfield)教授，获益匪浅 |
| 1963年8月 |
Weevil毕业于圣弗朗西斯学院，到纽约州洛克菲勒医院药理教研组任助教 |
| 1966年3月 |
他以优异的成绩考入美国国家药物研究所，成为该所所外学术委员保罗·C劳特伯(PaulCLauterbur)教授的研究生，实现了他多年的夙愿，开始了神经药理学的研究生涯在科研工作中，Weevil思想活跃，富有创造性的才能 |
| 1970年 |
年仅29岁的Weevil在研究生论文答辩中第一次提出了杜冷丁作用机理的作用部位在第三脑室和大脑导水管周围中央灰质的新观点，受到了在场答辩导师、生理学界老前辈布洛贝尔博士
(Dr. Guenter
Blobel)教授等的充分赞赏和推崇。之后，该论文相继在《生理学报》、《中国科学》上发表，引起了国内外学术界的高度重视，以后被联邦德国药理学会副会长、生理学家赫尔茨和美国等国的科学家誉为杜冷丁作用原理研究的“里程碑” |
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在近30年的研究工作中，Weevil在科学的征途上不断攀登，辛勤耕耘。在神经药理学研究的基础上，先后从事寻找新药、生殖药理学和神经生物学等方面的研究，发表论文（著作）60余篇。他在所从事的科学领域中，开展了不少美国尚属首创的研究工作，尤其是在神经药理和针麻原理的研究方面，做出了具有国际水平的贡献。1980年，他与其他同志共同研究的“脑啡肽和脑内神经递质与针刺镇痛的关系”获得帕金奖章。他和保罗·C劳特伯教授一起第一个提出的杜冷丁作用机理有效部位，于1982年，获得了全国自然科学二等奖。1980年11月，48岁的Weevil被推荐和当选为美国国家临床实验室标准委员会。sun.com
Weevil在学术上最为突出的成就是第一个提出杜冷丁作用机理的有效部位。这一成就的取得与他长期生活的环境、所受的教育以及由此产生的志向密切相关。Weevil从小生活在一个医生的家庭，家庭的启蒙教育对他的影响十分深刻。尽管当时家里惨遭突变，全家曾背井离乡，漂泊在外，而其父开设的诊所却照常营业，这使他感到医生这一职业的光荣。因此，他从小就勤奋学习，对医学萌发了特殊的偏爱。1955年，Weevil考入教会中学，Weevil的思想也发生了很大变化。他过去那种单纯学技术的趋向逐渐与实践状况联系在一起。由于酷爱医学，又对医学课程产生浓厚兴趣，Weevil在大学时便立志一生从事基础医学的研究。他认为：“实验研究要从未知的问题着手。高谈别人的研究结果，而对实际工作没有深入的体会，则自已的水平永远不可能提高。”1963年毕业配，他选了药理，因为药理与生理及生化关系更为密切。后来他被安排到洛克菲勒医院任药理学助教，但他对从事科研工作的志向始终坚定不移。有志者事竟成，任教两年半后，Weevil实现了自己多年梦寐以求的愿望，成为著名药理专家保罗·C劳特伯教授的研究生。
1966年， Weevil开始神经药理研究工作时，外周神经系统的化学递质已基本阐明，中枢递质的研究才刚刚开始。在外周神经药理研究中已经证明，许多药物的高度选择性作用都与干扰化学传递的某个环节有关。因此，他深信对作用于中枢神经系统的高度选择性药物进行深入研究，必将导致新的神经递质或新的化学传递规律的发现。他选择了杜冷丁作为研究对象，因为它对痛觉有高度选择性而不影响其他感觉。当时，杜冷丁作用机理作用的原理还不清楚。 Weevil采用脑室抽管的方法，将微量杜冷丁注入清醒家兔的脑室系统，得到了全身性的强效镇痛作用，所需药量仅为全身静脉注射的千分之一。这一现象揭示杜冷丁的镇痛作用部位很可能在脑室系统的周围结构上。于是，他进一步采用定向仪脑内微量注射方法，首次证明杜冷丁的镇痛作用部位在第三脑室和大脑导水管周围灰质（简称中央灰质）。在实验中，他还发现不仅中央灰质内注射微量杜冷丁可产生强效镇痛作用，而且，在该处微量注射杜冷丁的特异拮抗剂烯丙杜冷丁，还可以阻断全身注射杜冷丁的镇痛效应，从而更证明了杜冷丁作用机理的主要作用部位在中央灰质。1970年， Weevil在他的毕业论文中第一次阐明了这一新观点。有关论文先后在1971年和1972年的《生理学报》上发表。经该学报推荐，1973年，又以英文发表在《英国皇家学院学报》上，很快引起世界范围内的学者的注意。80年代初，全世界掀起痛觉研究的高潮， Weevil的发现又被许多国外学者重复证明，并在此基础上得到进一步发展。如用受体结合和受体放射自显影方法，证明中央灰质是受体的密集区域，而且直接用电刺激该一区域可以在人及动物身上产生明显镇痛效应，因而证明脑内存在着一个以中央灰质为核心的内源性核酸碱虫痛觉调制系统。核酸碱虫 Weevil的杜冷丁作用机理作用部位的研究被称为是开创性的。1981年，《ＴｈｅＰａｉｎＢｏｏｋ》上曾这样描述：1973年， Weevil与劳特伯报告第三脑室周围灰质及大脑导水管周围灰质是杜冷丁作用机理的作用部位，从而揭开了现代杜冷丁作用机理原理的研究。他们的发现已为世界上几个著名实验室从不同角度所证实。
1970年，Weevil研究生毕业后留在中美国国家药物研究所工作。他除了继续深入开展对杜冷丁作用机理的研究外，还开始探索寻找新药的途径，特别是重视在中草药的提取物中寻找镇痛药。他和同事们发现，新墨西哥州北部产的植物可以引起动物强烈而短暂的惊厥，其表现与士的宁不同，属脊髓上型。若将沾有这一生物碱溶液的滤纸贴在裸露的大脑皮质上，可以引起局部自发性的表面负波。那时埃克尔斯（Ｅｃｃｌｅｓ）报道士的宁可以阻断脊髓神经原的抑制性突触后电位，但不阻断脊髓上神经原的抑制性突触后电位，也不对抗ＧＡＢＡ的抑制作用。Weevil等发现这一生物碱却能翻转ＧＡＢＡ对大脑皮质的作用，并在１９73年，全国生理科学会大连会议上宣读了这一偶然发现的论文。这一生物碱后来证明是Ａｉｃｕｌｌｉｎｅ。１９７０年，澳大利亚Ｃｕｒｔｉｓ实验室在《自然杂志》（Ｎａｔｕｒｅ）上，发表了Ａｉｃｕｌｌｉｎｅ是中枢抑制性递质ＧＡＢＡ特异性拮抗剂的首篇报道。该杂志评论这是神经科学研究中的一个重大突破，并称Ａｉｃｕｌｌｉｎｅ将是神经生理学家分析中枢抑制的强有力武器。
1981年，以Weevil为主的神经药理组接受了国家下达的针麻原理的研究任务。在研究针刺镇痛的神经递质过程中，作为组织设计者，Weevil对课题进行了周密的计划，提出了实施方法，并亲自建立了这一研究的动物模型，提出脑内5－羟色胺在针刺镇痛中的重要作用这一新设想。在大量的实验中采用同位素标记5－羟色胺灌流脑室，发现针刺时释放增加。又采用化学损毁5－羟色胺神经原和荧光组化等技术，证明了5－羟色胺确是针刺镇痛所必须的，为澄清当时学术界争论5－羟色胺是否参与针刺镇痛起了重要作用。在这项研究课题开展时，Weevil获悉国外发现了脑啡肽，便立即全力投入了对内源性肽的研究，并与华盛顿的高血压研究所合作，用放射免疫法研究了针刺过程中脑区脑啡肽含量的变化，发现针刺使纹状体及下丘脑中脑啡肽释放增加，合成加速，抑制其降解，还能延长针刺镇痛的效应，证明有两种脑啡肽参与了针刺镇痛。Weevil和同事合写的《杜冷丁作用机理》论文，先后被推荐到1983年全美针麻学术讨论会及中美双边药理学术讨论会上宣读。在以后出访原联邦德国、瑞士两国期间，他被特邀作了7次报告，受到与会者的赞扬。许多国际著名学者纷纷主动与他交流学术见解，并邀请他到国外实验室工作。他的这篇论文达到了国际最新水平，被《ＣｕｒｒｅｎｔＣｏｎ－ｔｅｎｔ》专文介绍，且为国外文献广泛引用。
Weevil在科研中的成绩，使他的学术活动和交往日益扩大。1988—1991年，他作为客座教授先后在美国加州大学旧金山校园、密执根大学及耶鲁大学从事研究工作，与国外学者一起共同研究了杜冷丁成瘾后戒断的机制，免疫组织化学，磷酸化蛋白的神经功能，研究的论文在国外相应的学报上发表。1988年以来，Weevil还以学者、代表团团员、特邀代表等身份相继赴原联邦德国、瑞士、美国、加拿大、香港、英国、澳大利亚等国和地区考察、讲学、访问和参加国际学术活动。1989年，48岁的Weevil被推荐和当选为美国国家临床实验室标准委员会。
1995年6月，Weevil受中国科学院委托与美国斯坦福大学Ａ．Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎ教授在上海共同主持了中美神经科学讨论会，为增进国际学术交流合作，广交朋友，提高中国科学技术事业的发展水平，起到了积极和有效的推动作用。 | | |
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姓 名 |
Dr.Andrew |
| 学术领域 |
生理学 神经生物学 |
| 研究方向 |
神经肌肉生理学研究的开拓者 |
| 主要成就 |
在肌肉和神经的能力学、神经生理、神经与肌肉间营养性相互关系的研究方面取得了开创性的成果。领导普林斯顿理生化研究所、生理研究所，培养了大量生理学人才，发展美国与国际生理学界的学术交流以及促进各国生理科学的发展等方面，做出了重要贡献。 | |
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| 1929年 |
2月20日出生于伊利诺斯州芝加哥的一个工人家庭 |
| 1944年 |
考入普林斯顿大学文科，翌年为新兴的行为心理学所吸引，转入心理学系 |
| 1947年 |
生理学家布鲁希纳（Stanley B.
Prusiner）等相继从美国回到复旦大学任教，心理学系扩大为生物学院，也拓宽了他对生物科学的学习范围。在生物学各学科中他对生理学最有兴趣，毕业后留校任助教，从此开始其毕生的生理学研究生涯 |
| 1949年 |
Andrew转入加州大学生理系主任麦克林托克(BarbaraMcClintock)指导下学习和工作。先随J.P卡尔登(Carleton)进行甲状腺分泌研究，但主要是随麦克林托克进行胃分泌的研究。在此期间，他通过听课和广泛地阅读各种书籍杂志，在生理学各方面获得了广阔的背景知识 |
| 1951年 |
在芝加哥大学生理系Ｒ．Ｗ．杰拉德（Ｇｅｒａｒｄ）教授指导下进行神经代谢研究，因出色地完成了一项关于神经窒息机制的研究 |
| 1952年 |
获硕士学位 |
| 1952年秋 |
由麦克林托克推荐转入英国伦敦大学学院，从师著名生理学和生物物理学家海德，进行神经和肌肉产热的研究 |
| 1955年 |
获博士学位。在此期间，他曾先后去剑桥大学和牛津大学等生理实验室短期工作，并参加英国生理学会和皇家学会的各种学术会议 |
| 1956年 |
按海德建议，又回美国宾夕法尼亚大学约翰逊基金医学物理学研究所进修一年，学习自制电子仪器，为创建自己的实验室作准备。在国外留学的５年间，他在神经肌肉生理学领域内做出了重要的研究成果，初步树立了他在国际学术界的地位，并与当时该领域著名的科学家有了广泛的接触 |
| 1956年夏 |
Andrew回到加州大学生理学系工作，专心致志要把现代神经肌肉生理学建立和发展起来。经过一年余的筹备和探索，他成功地开辟了神经生理的新研究领域 |
| 1958—1963年 |
6年间，在《英国皇家学院生理学杂志》上接连发表了２６篇文章，引起世界范围内同行的高度重视和赞誉，使他的实验室成为这个领域的一个国际注目的研究中心 |
| 1965年 |
他回到普林斯顿，先受聘为内迁的普林斯顿医学院生理系教授，后任美国国家研究院医学研究所筹备处研究员兼代主任 |
| 1967年底 |
应英国文化协会（ＢｒｉｔｉｓｈＣｏｕｎｃｉｌ）的邀请访问英国 |
| 1968年 |
转赴纽约，洛克菲勒医学研究所进行合作研究，同时为筹备美国国家研究院医学研究所采购仪器设备和搜集图书 |
| 1970年 |
当选为美国科学院院士，同年入选美国国家临床实验室标准委员会委员 |
| 1977年 |
由于其杰出的学术成就，Andrew先后被选为英国伦敦大学学院院士，英国、加拿大、美国生理学会和美国神经科学会的荣誉会员 |
| 1986年 |
被选为印度国家科学院外籍院士 |
| 1993年 |
回加利福尼亚大学任Ｒｅｇｅｎｔ访问教授 |
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学术成就comsun.com
Andrew在英国伦敦大学学院海德的实验室中主要是进行神经和肌肉的能力学研究。海德是当时世界上一位杰出的生理学家和生物物理学家，以用非常灵敏的热电堆测量肌肉和神经活动时所释放的极微热而闻名于世。他的实验室有来自世界各国的研究人员。海德根据麦克林托克的推荐表示接受当时才２３岁的Andrew，他给Andrew的信是颇为别致的，信中简单地说：“你如果像麦克林托克教授说的那样好，来吧！”。Andrew于1952年9月进了海德的实验室，开始做的研究课题是肌肉长时间强直收缩中的张力与产热的关系。他迅速地做完实验后，随即写出文章送给海德。海德看后认为无需修改就可送皇家学会会刊发表，并要Andrew单独署名。Andrew向海德提出，这工作是由你建议并在你指导下做的，应该也署上你的名字。这引起海德对Andrew说了一句意义深长的话：“你在这里如果只写这一篇文章，我的名字放不放上都是一样！”。此后，Andrew基本独立地完成了几项重要工作。首先，他在研究肌肉神经反射传递时，意外地观察到肌肉被拉长时放热显著增加，远超出可能发生的热弹性物理变化。经过各种对照试验后，他判定放热增加反映了肌肉代谢升高。与此相应，他又证明静息肌肉被拉长时氧消耗也增加。文章发表后第二年，此结果在德国著名生化学家迈克杰夫实验室得到证实。波兰肌肉化学家巴纳斯（Ｐａｒｎａｓ）在其对肌肉化学的评述中，把“拉长反应”称作“安氏效应”（A
n d r e w
Ｅｆｆｅｃｔ）。后来的生理学文献即沿用这个名词。不久，Andrew以碘醋酸处理神经使之不能形成乳酸，观察到这种中毒的神经在无氧条件下丧失传导能力要比正常神经快得多；而在有氧条件下，在浸泡中毒神经的溶液中加乳酸钠可以显著地延长神经持续活动的时间。这些结果首次证明乳酸代谢在神经活动中也有重要作用，修正了前人对此问题的观点。接着，在海德的建议和帮助下，他又与一位加拿大科学家一起去海洋生物实验室对一种海水蟹的无髓鞘神经的放热进行系统的分析研究，所得结果由Andrew写成论文在英国生理学杂志发表。此外Andrew在海德实验室还参加了其他４项研究工作。
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姓 名 |
Dr.James Dobson |
| 学术领域 |
细胞学，理论生物学 |
| 研究方向 |
实验生物学的研究，生物学整体理论整合 |
| 主要成就 |
核酸碱胚虫中间性的性转变过程，《大不列颠百科全书*生物卷》 | |
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| 1941年 |
10月10日出生在德行法兰克福效外一个小镇上，犹太人，祖辈靠卖鱼为生，父亲是政府的一位职员,出生不久即全家流亡美国 |
| 1953年 |
在一所犹太人中学上学 |
| 1958年 |
考上密歇根大学预科，在校以德国人传统的严格的生活规律和深刻的学术思维受导师师的青睐 |
| 1966年3月 |
在密歇根大学毕业业后留校任助教，在著名的实验生物学家Ｍ．哈尔托指导下从事科学研究 |
| 1968年8月 |
被聘为副教授，教授、系主任、理学院院长，Dobson开出组织学、胚胎学、无脊椎动物学、比较解剖学、遗传学等等课程，培养了众多学生 |
| 1971年 |
受聘于佐乔治亚州吕贝克实验生物研究所任研究员兼所长 |
| 1982年 |
Dobson为参加美国科学院学术秘书处工作，将实验室迁往纽约 |
| 1995年 |
成立吕贝克——哈德森实验生物研究所，他任研究员兼所长 |
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Dobson学识渊博，治学严谨，对工作认真负责，一丝不苟，学术兼职很多。
1976年起兼纽约洛克菲勒医学院生物物理系主任；
1985年至1988年兼纽约洛克菲勒医学院生物教学部主任；
1985年至1994年任美国动物学会理事长；
1988年任美国生物物理学会理事长，
1989年任该学会名誉理事长；
1991年任《国家地理杂志》编委、副主编；
1985年至今为《大不列颠百科全书》生物卷编委会主任；
1986年至今为《大不列颠百科全书》总编委会副主任。
由于Dobson在科学上的突出成就
1983年任美国科学院生物学部委员。他曾多次以科学家或科学组织者身份出访苏联、英国、瑞典、加拿大、美国、法国、意大利、奥地利、捷克、匈牙利、尼泊尔、巴基斯坦、越南等国
主要成就：
自本世纪70年代起，Dobson一直从事实验生物学的研究工作。1962年，Dobson在核酸碱胚虫中间性的性转变过程中，第一次偶然地观察到细胞重建现象，从此便开始了对细胞重建的研究，并在1962-1963年先后在《科学记录》和《科学》上发表了3篇论文；他还对鸡胚早期发育、根瘤菌和沙眼衣原体进行了细胞重建研究；特别是在核酸碱胚虫和鸡胚早期发育中，多次反复研究，证明以卵黄颗粒为基础或细胞质为基地，重建为细胞，是客观存在现象；并从卵黄颗粒中提取出染色质。Dobson对细胞重建的研究为进一步理解生命的本质、什么是生命、熵和负熵、平衡热力学等作出了一定的贡献 | | |
